アセチルサリチル酸はアスピリンとして広く知られています。これは、混合機能 (カルボキシル基とエステル基の存在による) を備えた有機化合物であり、以下の症状との戦いに効果があるため、世界中の多くの人々に広く使用されています。
急性冠症候群;
急性心筋梗塞;
脳血栓塞栓症または一過性脳虚血発作の予防。
脳血栓症;
発熱（特にウイルス性疾患ではライ症候群のリスクがあるため、小児には禁忌）。
頭痛;
血管形成術後の予防を含む、心筋梗塞の一次または二次予防。
変形性関節症;
痛み;
関節リウマチ、若年性関節炎、変形性関節症または関節症の治療。
リウマチ熱;
カウアサキ病の治療;
アセチルサリチル酸の発見と使用は、1829 年に薬剤師の H. ルルーがヤナギと呼ばれる植物の樹皮から化合物サリシンを単離したことが出発点でした。彼はこの物質を、ヒポクラテスとケルススの報告に基づいて単離しました。古代ではこの植物は熱と痛みを治療しました。
研究によると、人体内でのサリシンの消化中に、サリチル酸が優れた抗リウマチ、抗発熱（解熱）、抗疼痛（鎮痛）作用を持つサリチル酸に変換されることが示されています。
1859年、ドイツの化学者コルベは、ナトリウムフェノキシドと二酸化炭素を125 ℃で反応させ、実験室で初めてサリチル酸を合成しました。以下のこの反応の方程式を参照してください。
サリチル酸生成式
サリシンの分離により、サリチル酸は非常に苦い物質であり、摂取すると重度の胃炎を引き起こし、日常的な摂取が妨げられることが判明しました。
1897年、薬剤師のフェリックス・ホフマンは、リウマチを患い、サリチル酸の使用による副作用を常に訴えていた父親を助けるために、上司のバイエルの承認を得て、この酸の間で反応を行うことを決意した。そしてサリチル酸は無水酢酸であり、新しい薬であるアセチルサリチル酸が誕生しました。アセチルサリチル酸の生成の方程式を参照してください。
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アセチルサリチル酸生成式
アセチルサリチル酸の合成には、触媒として硫酸 (H 2 SO 4 ) が使用されます。上の方程式では、無水酢酸 (1) が 2 つの分子 (2) に分解されることがわかります。そのうちの 1 つはベンゼンを攻撃して OH 基を除去し (3)、もう 1 つはベンゼンから離れた OH 基に結合して酢酸を形成します (4)。
この新薬を使ったテストでは、胃の過敏症や口の中の苦味の割合が低下し、サリチル酸が戦う病状と戦う有効性が維持されるという結果が得られました。したがって、それ以降、サリチル酸はアセチルサリチル酸に置き換えられました。